EU-Kommission lässt Alzheimer-Medikament zu – APOE-Genotyp entscheidend für den Zugang zur Therapie
Am 15. April 2025 gab die Europäische Kommission ihre Zustimmung zur Einführung von Lecanemab (monoklonaler Anti-beta-Amyloid-Antikörper, Handelsname: Leqembi von Eisai und Biogen) in der Europäischen Union für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit. Auf eine Entscheidung war lange gewartet worden, nachdem der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) bereits im November vergangenen Jahres eine […]