Pressemitteilung EUROIMMUN gab heute bekannt, dass im Zuge der Umstellung auf die neue EU-Verordnung 2017/746 über In-vitro-Diagnostika (IVDR) Produkte der Risikoklasse A für konform mit der IVDR erklärt werden konnten. Mit der eigenverantwortlichen IVDR-Konformitätsbewertung der Klasse-A-Produkte hat EUROIMMUN einen wichtigen Meilenstein der IVDR-Umstellung erreicht. Somit ist sichergestellt, dass Labore in der EU diese Produkte auch […]