Am 14. November 2024 gab der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur seine positive Stellungnahme zur EU-Zulassung von Lecanemab (monoklonaler Anti-beta-Amyloid-Antikörper, Handelsname: Leqembi von Eisai und Biogen) für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit bekannt. Im Jahr 2023 hatte das Medikament bereits die Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erhalten. In der

Pressemitteilung 2. Oktober 2024 APOE-Genotypisierung ermöglicht Risikobewertung bei Alzheimer-Patienten im Hinblick auf unerwünschte Folgen der neuen Anti-Amyloid-Therapie  EUROIMMUN, ein Teil von Revvity, Inc. (NYSE: RVTY), verkündete heute den Launch des neuen CE-gekennzeichneten Real-Time-PCR-Tests zur Genotypisierung des APOE-Gens. Diese ist wichtig, um das Risiko für Nebenwirkungen bei Alzheimer-Patienten vor Beginn einer Anti-Amyloid (Beta)-Therapie zu beurteilen. Lesen

Die Liquordiagnostik, also die Untersuchung der im Gehirn und Rückenmark zirkulierenden Flüssigkeit (Liquor cerebrospinalis; engl: cerebrospinal fluid, CSF), ist ein wertvolles Mittel, um akute oder chronische Entzündungsprozesse im zentralen Nervensystem (ZNS) festzustellen. Die Ursache für solche oft schwerwiegenden Erkrankungen des ZNS können Infektionen mit Bakterien, wie z.B. Borrelien, Viren, wie Masern- oder Frühsommer-Meningoenzephalitis-Viren, oder Parasiten