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Neuer ELISA für die Masern-Diagnostik mit getrocknetem Kapillarblut verfügbar

Pressemitteilung, 3. März 2025 EUROIMMUN gab heute die Markteinführung des CE-gekennzeichneten Anti-Measles Virus ELISA 2.0 (IgG) bekannt, der die Diagnose einer Masernvirusinfektion und die Bestimmung des Immunstatus gegen Maserviren unterstützt. Der ELISA ist der erste von mehreren Assays für die Infektionsdiagnostik, die sich derzeit in der Entwicklung befinden und die für den Einsatz von sogenannten […]

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EUROArray SwiftX-traction: Mit Highspeed zur isolierten Pathogen-DNA

Ende des vergangenen Jahres kündigten EUROIMMUN und Xpedite Diagnostics den Beginn ihrer strategischen Partnerschaft an. Nun ist es so weit: Das exklusiv für EUROIMMUN entwickelte Schnellextraktionsverfahren EUROArray SwiftX-traction zur Isolation von Pathogen-DNA für die weitere Analyse in EUROIMMUNs EUROArrays für die Infektionsdiagnostik steht nun weltweit für diagnostische Zwecke zur Verfügung (IVDR-konform). Vorbei ist damit die

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Positive Stellungnahme zur EU-Zulassung von Alzheimer-Medikament – APOE-Genotypisierung gewinnt an Bedeutung

Am 14. November 2024 gab der Ausschuss für Humanarzneimittel (CHMP) der Europäischen Arzneimittel-Agentur seine positive Stellungnahme zur EU-Zulassung von Lecanemab (monoklonaler Anti-beta-Amyloid-Antikörper, Handelsname: Leqembi von Eisai und Biogen) für die Behandlung der frühen Alzheimer-Krankheit bekannt. Im Jahr 2023 hatte das Medikament bereits die Zulassung durch die US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) erhalten. In der

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Neuer Real-Time-PCR-Test zur Genotypisierung des mit Alzheimer-assoziierten APOE-Gens

Pressemitteilung 2. Oktober 2024 APOE-Genotypisierung ermöglicht Risikobewertung bei Alzheimer-Patienten im Hinblick auf unerwünschte Folgen der neuen Anti-Amyloid-Therapie  EUROIMMUN, ein Teil von Revvity, Inc. (NYSE: RVTY), verkündete heute den Launch des neuen CE-gekennzeichneten Real-Time-PCR-Tests zur Genotypisierung des APOE-Gens. Diese ist wichtig, um das Risiko für Nebenwirkungen bei Alzheimer-Patienten vor Beginn einer Anti-Amyloid (Beta)-Therapie zu beurteilen. Lesen

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Revvity’s EUROIMMUN und ALPCO-GeneProof kündigen strategische Partnerschaft zur Erweiterung des Angebots von molekulardiagnostischen Tests an

Pressemitteilung Lübeck, 25.04.2024 EUROIMMUN von Revvity, ein führender Anbieter von qualitativ hochwertigen In-vitro-Diagnostika, und ALPCO-GeneProof, ein weltweit führendes Unternehmen in der Molekulardiagnostik, gaben bekannt, eine strategische Partnerschaft einzugehen, um die Verfügbarkeit von GeneProof-PCR-Kits in der gesamten Europäischen Union zu verbessern. Diese Zusammenarbeit bringt das umfangreiche Vertriebsnetz und die Service-Infrastruktur von EUROIMMUN mit den innovativen molekulardiagnostischen

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